本报北京12月15日电（记者范又）国家药品监督管理局今天发出紧急通知，要求各地药品监管局立即组织力量，对辖区内的一次性使用无菌注射器、输液器等无菌医疗器械的经营企业和使用单位进行一次全面检查，不但要依法从严查处假冒伪劣无菌医疗器械的经营者和使用单位，而且要查清伪劣产品的来源和去向。
通知再次重申，一次性使用输液器生产企业严禁外购输液器滴斗、导管等配件，严禁购买无生产许可证企业生产的静脉输液针；一次性使用无菌注射器生产企业严禁外购注射器外套和芯杆，严禁购买无医疗器械产品注册证和生产许可证的注射器胶塞、注射针等配套用医疗器械。
本报北京12月15日电（记者范又）国家药品监督管理局今天发出紧急通知，要求各地药品监管局立即组织力量，对辖区内的一次性使用无菌注射器、输液器等无菌医疗器械的经营企业和使用单位进行一次全面检查，不但要依法从严查处假冒伪劣无菌医疗器械的经营者和使用单位，而且要查清伪劣产品的来源和去向。
通知再次重申，一次性使用输液器生产企业严禁外购输液器滴斗、导管等配件，严禁购买无生产许可证企业生产的静脉输液针；一次性使用无菌注射器生产企业严禁外购注射器外套和芯杆，严禁购买无医疗器械产品注册证和生产许可证的注射器胶塞、注射针等配套用医疗器械。
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